特点： 简化取样流程，减少污染和取样费用
支持21CFR Part II和PharmaSpec 2.0
满足新的USP<788>并且可作清洁认证测试
应用： 制药业中纯化水/注射用水/DI水系统颗粒计数检测
注射用药物和血管注射剂的颗粒检测
为满足药典而进行的对液体颗粒检测
性能： 测量粒径尺寸（µm）：1.3-150 µm
样品粘度< 15 cp, 温度范围5-40ºC
取样流量10-60ml/min
可供采用取样瓶容积为:,10,20,30,
50,60,100,125mL
流量精度+3%，体积精度+2%
重叠损失为10%@10,000p/ml(10µm PSL)
可带USB数据存储，可进行JP<11><24>,EP<2.9.19>和
USP<788>简明注册